الرائجة نظام إدارة الجودة - آيزو > ISO 9001 لأجهزة الطبية > ISO 13485 لمعيار الدولي لنظام الإدارة البيئية آيز > ISO 14001 ظام إدارة استمرارية الأعمال آيز > ISO 22301 لمعيار الدولي لإدارة أمن المعلومات آيزو / آي إي سي > ISO/IEC 27001 الصحة والسلامة المهنية > ISO 45001 (OHSAS 18001) عرض جميع المعايير >
الاطّلاع على المعايير وشراؤها كيفية الاطّلاع على المعايير وشرائها > شراء المعايير > الاشتراكات في المعايير >
المعايير والمعلومات الاطّلاع على المعايير وشراؤها > صياغة معيار > التعاون مع المعهد البريطاني للمعايير لصياغة معيار خدمات الاشتراك عبر الإنترنت > المعايير البريطانية عبر الإنترنت (BSOL)، ومُوجِّه الامتثال (للأجهزة الطبية)، وتطبيق Eurocodes PLUS، والعضوية في المعهد البريطاني للمعايير
التدقيق والاعتماد والتدريب التقييم وشهادة ISO وغيرها: IATF ، FSSC ... > التدقيق والتحقق > اختبار المُنتجات واعتمادها > علامة جودة BSI Kitemark التحقق من الشهادات التي يصدرها المعهد البريطاني للمعايير >
الصفحة الرئيسية للمعهد البريطاني للمعايير وتشمل التقارير المتخصصة والأبحاث والمدونات والأخبار الإنشاءات الرقمية > نمذجة معلومات المباني، والمدن الذكية، والأصول المتصلة مستقبل التنقّل > منفذ إلى الأسواق العالمية > الصحة والسلامة > أمن المعلومات > الأمن السيبيري والخصوصية (GDPR) والامتثال
الابتكار > إنترنت الأشياء > المرونة التنظيمية > اقتصاد التدوير والاستدامة > الاطلاع على جميع المواضيع >
الوظائف > الفعاليات والمؤتمرات > المركز الإعلامي والنشرات الصحفية > المسؤولية الاجتماعية > يان مكافحة الرق الحديث تواصل معنا >
Popular medical device archived news Below you will find links to our most popular medical device news: EN 60601-1: 2006 is now Harmonised under the Medical Electrical Equipment (MDD) Revision of the MDD and IVD medical devices regulations EN ISO 14971:2012 - what does it mean for Manufacturers placing products on the European Market? New Medical Devices Regulation and IVD Regulation text published BSI opening a second EU Notified Body based in the Netherlands MDR and IVDR Critical Update New Medical Devices Regulation and IVD Regulation text published BSI opening a second EU Notified Body based in the Netherlands BSI Netherlands Successfully Achieves Designation as a Medical Device Notified Body An update on Brexit and BSI Medical Device Notified Body: May 2018 BSI Medical Devices Brexit Update January 2018 BSI achieves designation to the In Vitro Diagnostics Regulation in the UK BSI achieves designation to the Medical Device Regulation for its Netherlands notified body BSI certifies first product to the Medical Devices Regulation BSI designated to the In Vitro Diagnostics Regulation in the Netherlands BSI first EU notified body to achieve designation to the Medical Device Regulation BSI Service update MDR update, Phthalates, eVigilance and Implant cards Clarification around UKAS ISO 13485 and no-deal Brexit ISO 13485 and products with May 2020 deadline for MDR certification The end of ISO 13485 transition Urgent BREXIT Implications for Market Access - less than 60 Days Out from 29 March 2019 Urgent: Class Ir – reusable surgical instruments with a deadline of May 2020 requiring MDR certification