Introduction of CE and UKCA Marking (สัมมนาภาษาไทย)

Concept of Process Validation

ISO 13485:2016 VS ISO 9001:2015

แนวทางการรับตรวจ ISO 13485 แบบ Remote audit (Remote Audit for Medical Device MS Audit)

หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการกระจายยา ตาม GDP TH FDA

Key activities for certification of ISO 13485:2016 Medical devices Quality management systems

หลักการพื้นฐานและขอบเขตการตรวจประเมิน MDSAP

ASEAN Live Webinar: Continuing your exports to UK: Transitioning to the UKCA marking post-Brexit and updates on UK legislation for medical devices

หลักการที่ดีในการจัดเก็บและการกระจายผลิตภัณฑ์ยา Good Storage and Distribution Practices for pharmaceutical products (GSDP)

แนะนำการบริหารความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์ตามมาตรฐาน ISO 14971:2019

แนะนำคู่มือการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์และวิธีการทีดีในการกระจายเครืองมือแพทย์ (GDPMD)

Concept of Process Validation 2020

Introduction of Medical Device Regulation (MDR)

สมัครรับข่าวสารทางอีเมล

ติดต่อเรา