Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) to przepisy szczegółowo określające wymagania, które muszą spełnić producenci, aby wprowadzić wyroby medyczne do obrotu w Unii Europejskiej.
Poznaj kluczowe wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR, zyskaj lepsze zrozumienie zasad klasyfikacji ryzyka, potrzeby klasyfikacji i dlaczego przeznaczenie wyrobu jest ważne.
Szkolenie na żądanie - jeszcze bardziej elastyczne!
Jeśli zależy Ci na elastyczności to możesz wybrać kurs nastawiony całkowicie na samodzielną naukę. Zawartość kursu jest dostępna online 24/7, więc możesz uczyć się kiedy i gdzie jest to dla Ciebie wygodne. Po ukończeniu kursu eLearningowego otrzymasz pełnowartościowy certyfikat BSI, poświadczający Twoje kompetencje.
Jakie korzyści daje kurs?
Ten kurs pomoże uczestnikom:
- Zrozumieć wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR
- Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka na przykładach typowych urządzeń
Do kogo skierowany jest ten kurs?
Do skorzystania z e-learningu zapraszamy:
- Specjalistów ds. jakości, regulacji i techniki pracujących w branży urządzeń medycznych
Jakie korzyści daje kurs?
Po zakończeniu kursu delegaci będą potrafili:
- Ustalić wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z załącznikiem VIII MDR
- Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka wyrobów medycznych
- Zrozumieć znaczenie zamierzonego celu kierującego klasyfikacją ryzyka i wyborem odpowiedniej procedury oceny zgodności
Co otrzymają uczestnicy?
Po zakończeniu kursu otrzymasz uznawany na całym świecie certyfikat BSI.
