Dyrektywa w sprawie wyposażenia statków (MED) 2014/90/UE

Celem dyrektywy w sprawie wyposażenia statków (MED) jest zwiększenie bezpieczeństwa na morzu i zapobiegania zanieczyszczeniu środowiska morskiego poprzez jednolite stosowanie odpowiednich instrumentów międzynarodowych, odnoszących się do wyposażenia, które ma być umieszczone na pokładzie statków zarejestrowanych w państwie członkowskim Unii Europejskiej.

Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/90/UE w sprawie wyposażenia statków, która weszła w życie z dniem 18 września 2016 roku, uchyliła dyrektywę Rady 96/98/WE.

Producent urządzeń objętych dyrektywą musi uzyskać niezależną certyfikację od jednostki notyfikowanej, zanim produkty te będą oznaczone znakiem koła sterownego. Do znaku musi być dołączony numer identyfikacyjny jednostki notyfikowanej, jak i również rok, w którym znak koła sterownego został umieszczony na produkcie.

Aby to osiągnąć wszystkie produkty muszą zostać poddane testom, badaniu typu oraz kontroli produkcji. Współpraca z BSI pomoże Ci uzyskać dostęp do rynku UE, tym samym rozwinąć swoją działalność.

Dyrektywa obejmuje szeroką gamę sprzętu oraz wszystkie aspekty bezpieczeństwa i wyposażenia statków, które wymagają udziału jednostki notyfikowanej w zakresie oceny zgodności następujących produktów:

• Sprzętu ratowniczego
• Zapobiegania zanieczyszczeniom morskim
• Zabezpieczenia przed pożarem
• Urządzeń nawigacyjnych
• Urządzeń radiokomunikacyjnych
• Sprzętu wymaganego zgodnie z COLFER 72
• Urządzeń zabezpieczających na masowcach
• Wyposażenia na mocy rozdziału II-1 konwencji SOLAS

BSI posiada akredytację na 30 linii produktów wymienionych w przepisach MED w zakresie sprzętu ratującego życie i sprzętu przeciwpożarowego. 

MED ma na celu zapewnienie, że sprzęt, który musi spełniać wymogi międzynarodowych konwencji (np. SOLAS, MARPOL itp.) uzgodnionych w IMO (Międzynarodowej Organizacji Morskiej), dodatkowo spełnia wspólne normy bezpieczeństwa i działania.

Umowa WE-USA o wzajemnym uznawaniu (MRA) wyposażenia statków między Stanami Zjednoczonymi (USA) a Wspólnotą Europejską (WE) została zawarta w czerwcu 2003 r., a umowa została podpisana w dniu 27 lutego 2004 r. Oznacza to, że jeśli Twoje wyposażenie zostało certyfikowane w ramach MED, może być również dopuszczone do sprzedaży w USA bez konieczności przeprowadzania dodatkowych badań lub certyfikacji i na odwrót.

Jako wiodący dostawca rozwiązań w zakresie testowania i certyfikacji, BSI może pomóc Twojej firmie w spełnieniu wymagań dyrektywy, co pozwoli na legalne wprowadzenie wyrobów na rynek europejski. Jest to jeden ze sposobów, w jaki BSI umożliwi Ci dostęp do rynków światowych, zachowanie zgodności z regulacjami prawnymi UE, wpłynie na rozwój działalności na skalę międzynarodową.

BSI oferuje globalne usługi, będąc światowym liderem w dziedzinie badań i certyfikacji. Z ponad 270 ekspertami technicznymi w ponad 100 krajach, zapewniamy najbardziej wszechstronne i efektywne usługi badawcze, przyspieszając czas wprowadzania Twoich produktów na rynek oraz dając Ci przewagę konkurencyjną.