Populair Kwaliteitsmanagement > ISO 9001 Medische hulpmiddelen > ISO 13485 Milieumanagement > ISO 14001 Building Information Modeling (BIM) > ISO 19650 Food safety system > FSSC 22000 Bedrijfscontinuiteit > ISO 22301
ISO/IEC 27001 Informatiebeveiliging > ISO/IEC 27701 Privacy Informatie Management > ISO 45001 (OHSAS 18001) G&VW - management > NEN 7510 Informatiebeveiliging in gezondheidszorg > Bekijk alle normen >
Meer over normen Bekijk alle medische normen > Compliance navigator Het ontwikkelen van een norm > Een eigen norm voor uw organisatie? Normen kopen digitaal > Voordeel van normen? > Lees hoe normen kunnen helpen Wat zijn normen? >
Audit, certificering en training Audit en verificatie > BSI Connect > Softwaretools en -oplossingen voor audit, risico, compliance en supply chain management Diensten voor medische hulpmiddelen >
Productcertificering en testen van producten > CE-markering, UKCA en Kitemark Systeemcertificering > ISO, IATF, FSSC Training en cursussen > Valideer certificaten afgegeven door BSI >
Onderwerpen - BSI voor sectorrapporten, onderzoek en nieuws COVID-19 > Circulaire economie > Digitalisering > BIM, 'smart cities' en aanverwante middelen Duurzaamheid > Gezondheid en veiligheid > Informatiebeveiliging > Cyberveiligheid, privacy (AVG) en naleving
Innovatie > Internet of things (IoT) > Organisatorische veerkracht > Toegang tot wereldwijde markten > CE-markering, UKCA, notified body Toekomst van mobiliteit > IATF Bekijk alle onderwerpen >
Bestuur > Britse nationale normalisatie-instelling > Contactinformatie > Evenementen en conferenties > Nieuws- en persberichten > Notified Body 2797 >
Onpartijdig > Onze accreditatie > Onze financiële informatie > Onze juridische informatie > Onze klanten en partners > Onze missie, visie en doelstelling >
Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > Medical Devices and COVID-19 > Medical Devices and Brexit >
Aankomende webinars Clinical masterclass serie > Doe mee aan deze serie van 5 inzichtelijke webinars en hoor van onze BSI industrie-experts over verschillende aspecten van de MDR; van post-market klinische follow-up tot software voor medische hulpmiddelen.
Diensten voor medische hulpmiddelen CE marking: Europese regelgeving > Compliance Navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 Quality Management > Medical Device Single Audit Program > Trainingen > Bekijk alle diensten >
Populaire thema's UKCA voor medische hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics revision > Medical Device Regulation revision > Product Lifecycle > Role of the Notified Body > Transfer to BSI > Wie is een externe clinicus? >
Markttoegang Brazil > Canada > Europa > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United States > Wereldwijde markttoegang >
AIMD > Active Devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products > Electronic Cigarettes >
Electronic Cigarettes > Algemene hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics > Medicinal and Biologics > Microbiology and Sterile Devices >
Nieuws medische hulpmiddelen > Blijf op de hoogte van de ontwikkelingen op het gebied van MDR, IVDR, UKCA, BREXIT en meer.
