Populair Kwaliteitsmanagement > ISO 9001 Medische hulpmiddelen > ISO 13485 Milieumanagement > ISO 14001 Building Information Modeling (BIM) > ISO 19650 Food safety system > FSSC 22000 Bedrijfscontinuiteit > ISO 22301
ISO/IEC 27001 Informatiebeveiliging > ISO/IEC 27701 Privacy Informatie Management > ISO 45001 (OHSAS 18001) G&VW - management > NEN 7510 Informatiebeveiliging in gezondheidszorg > Bekijk alle normen >
Meer over normen Bekijk alle medische normen > Compliance navigator Het ontwikkelen van een norm > Een eigen norm voor uw organisatie? Normen kopen digitaal > Voordeel van normen? > Lees hoe normen kunnen helpen Wat zijn normen? >
Audit, certificering en training Audit en verificatie > BSI Connect > Softwaretools en -oplossingen voor audit, risico, compliance en supply chain management Diensten voor medische hulpmiddelen >
Productcertificering en testen van producten > CE-markering, UKCA en Kitemark Systeemcertificering > ISO, IATF, FSSC Training en cursussen > Valideer certificaten afgegeven door BSI >
Onderwerpen - BSI voor sectorrapporten, onderzoek en nieuws COVID-19 > Circulaire economie > Digitalisering > BIM, 'smart cities' en aanverwante middelen Duurzaamheid > Gezondheid en veiligheid > Informatiebeveiliging > Cyberveiligheid, privacy (AVG) en naleving
Innovatie > Internet of things (IoT) > Organisatorische veerkracht > Toegang tot wereldwijde markten > CE-markering, UKCA, notified body Toekomst van mobiliteit > IATF Bekijk alle onderwerpen >
Bestuur > Britse nationale normalisatie-instelling > Contactinformatie > Evenementen en conferenties > Nieuws- en persberichten > Notified Body 2797 >
Onpartijdig > Onze accreditatie > Onze financiële informatie > Onze juridische informatie > Onze klanten en partners > Onze missie, visie en doelstelling >
EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation >
Clinical masterclass toolkit > Medical devices and COVID-19 > Medical devices and Brexit > Role of a Notified Body > Product Lifecycle >
Medical Device services CE Marking: European Regulations > Compliance Navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 Quality Management > Medical Device Single Audit Program > Medical electrical equipment and systems > View all services >
Popular topics EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In Vitro Diagnostics revision > Medical Device Regulation revision > What is an external clinician? > Product Lifecycle > Transfer to BSI >
Featured training ISO 13485:2016 Introduction > ISO 14971:2019 Risk Management > IVDD to IVDR Transition > MDSAP Fundamentals and Readiness > View all training >
Market access Brazil > Canada > Europe > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United States > View all market access >
AIMD > Active Devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products >
Electronic Cigarettes > General devices > In Vitro Diagnostics > Medicinal and Biologics > Microbiology and Sterile Devices >
You are currently viewing all 2021 news. To view older stories, please select a year below: 2020 news > 2019 news > 2018 news >