Түгээмэл Чанарын Удирдлагын Тогтолцоо > ISO 9001 Медицинское оборудование > ISO 13485 Байгаль орчны удирдлага > ISO 14001 Непрерывность бизнеса и антикризисное управление предприятием > ISO 22301 Информационная безопасность > ISO/IEC 27001 Хөдөлмөрийн эрүүл мэнд, аюулгүй байдал > ISO 45001 (OHSAS 18001) Бүх стандартыг харах >
Стандартуудад нэвтэрч, худалдан авах Хэрхэн нэвтэрч, худалдан авах вэ > Стандарт худалдаж авах > Стандартын бүртгэл, захиалга >
Стандартуудын тухай Стандартууд гэж юу вэ > Оролцож эхлээрэй > Стандарт бүтээгч болж, хороонд элсэж, стандартын нийгэмлэгийн нэг хэсэг болоорой Өөрийн санал, бодлоо хэлээрэй > Стандартуудын талаарх санал комментээ өгөөрэй
Стандартууд ба мэдээлэл Стандартуудад нэвтэрч, худалдан авах > Стандарт боловсруулах > Онлайн захиалга үйлчилгээ > BSOL, Нийцлийн чиглүүлэгч (эмнэлгийн тоног төхөөрөмжид), Eurocodes PLUS, BSI Гишүүнчлэл
Аудит, баталгаажуулалт ба сургалт Үнэлгээ ба баталгаажуулалт > Аудит ба магадлан шалгалт > Бүтээгдэхүүний туршилт ба баталгаажуулалт > BSI Kitemark, CE тэмдэглэгээ ба магадлан шалгалт, Зах зээлд нэвтрэх шийдэл BSI-аас олгосон гэрчилгээг шалган батлах >
Сургалтын хичээлүүд > BSI Connect > Аудит, эрсдэл, дагаж мөрдөх, нийлүүлэлтийн гинжин хэлхээний менежментийн програм хангамжийн хэрэгсэл, шийдлүүд
салбаруудын тайлан, судалгаа, блог, мэдээний BSI цэг Дижитал байгууламж > BIM, Смарт хотууд ба холбогдсон хөрөнгүүд Хөдөлгөөнт байдлын ирээдүй > Длэхийн зах зээлд нэвтрэх > Эрүүл мэнд ба аюулгүй байдал > Мэдээллийн аюулгүй байдал > Кибер аюулгүй байдал, нууцлал (GDPR) ба нийцэл
BSI-ийн тухай > Хараат бус байдал > Манай магадлан итгэмжлэл > Манай үйлчлүүлэгчид ба түншүүд > Манай санхүүгийн мэдээлэл >
Манай засаглал > Манай хууль зүйн мэдээлэл > Манай компанийн үүсгэн байгуулалтын баримт бичиг > Их Британийн үндэсний стандартчиллын байгууллага > Үндэсний стандарчиллын байгууллага болохын хувьд BSI-ийн дэлхий даяарх үүрэг >
Ажлын байр > Арга хэмжээнүүд ба хуралууд > Медиа төв ба хэвлэл мэдээллийн өрөө > Нийгмийн хариуцлага > орчин цагийн боолчлолын мэдэгдэл Бидэнтэй холбоо барих >
Are you an SME? > EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation >
Clinical masterclass toolkit > Medical devices and COVID-19 > Medical devices and Brexit > Role of a Notified Body > Product Lifecycle >
Medical Device services CE marking > Compliance navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 quality management > Medical device single audit program > Medical electrical equipment and systems > View all services >
Popular topics Are you an SME? > EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > What is an external clinician? > Product lifecycle > Transfer to BSI >
Featured training ISO 13485:2016 introduction > ISO 14971:2019 risk management > IVDD to IVDR transition > MDSAP fundamentals and readiness > View all training >
Market access Brazil > Canada > Europe > Japan > Malaysia > Taiwan > United Kingdom > United States > View all market access >
