欧州における医療機器規則 Medical Device Regulation（MDR）が2021年5月26日に適用開始日を迎えます。BSIはヨーロッパ、及び米国では既に多数のMDR審査を完了し、認証書を発行させて頂いております。日本においても徐々にMDR申請が増えており、適用開始日以降は、さらにMDR認証取得に向けて準備を開始される企業様が増えることが予想されます。しかしながら、MDR認証書の発行手続きやMDR審査の内容について、まだ疑問や不安を感じられている方も多いのではないでしょうか。本オンラインセミナーでは、BSIにおけるMDR認証取得までのプロセスを概説いたします。
欧州医療機器規則 Medical Device Regulation（MDR）認証取得概要オンラインセミナー【ご参加無料】
