Suzanne est actuellement responsable de la formation pour BSI Medical Devices. Elle possède plus de huit d'ans d'expérience en tant que spécialiste technique et auditrice de système qualité pour ISO 13485, le marquage CE et certains aspects de la conformité pour le Canada, les États-Unis, le Japon, Taïwan et l'Australie. Avant de rejoindre BSI, elle a obtenu une maîtrise de sciences (Université de Waterloo) et un doctorat en ingénierie (Université d'Oxford). Elle a conçu des implants de prothèses d'articulation, des systèmes de fixation du rachis et des fractures. Elle a aussi conduit des investigations cliniques post-marché sur ces mêmes types d'implants orthopédiques.
Suzanne a organisé et animé plusieurs évènements et ateliers lors de conférences annuelles sur la conformité à la directive sur les matériels médicaux, les évaluations cliniques et les investigations, la surveillance post-commercialisation et la vigilance.
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