Formations dispositifs médicaux

Formation sur les dispositifs médicauxNous comprenons les problèmes de l'implémentation et du maintien de la qualité des systèmes de management de la qualité. C'est une question que nous connaissons bien puisque c'est ce que nous faisons tous les jours, chaque semaine ; pour vous, vos clients et votre résultat.

Nous avons des responsables de formations dynamiques partout dans le monde, ce qui nous permet de donner des formations dans toutes les langues. Nos responsables de formation sont des experts qui utilisent leur propre expérience pour partager leur savoir.

Découvrez toutes nos formations ISO13485:2016, gestion des risques appliquée aux dispositifs médicaux, microbiologie, marquage CE et tout ce que vous devez savoir sur les dispositifs médicaux


Sessions de formation

Règlement de l'UE relatif aux dispositifs médicaux (MDR) 2017/745 - Cours de formation pour les auditeurs du SMQ >

Ce cours est conçu pour vous donner un aperçu de la façon dont les organismes notifiés peuvent effectuer un audit de conformité du SMQ MDR, en utilisant les sujets d'un agenda d'audit MDR typique comme base.

2500€

Session publique de trois jours

Mise en oeuvre du Marquage CE >

Cette formation a pour objectif de vous fournir des lignes directrices sur la mise en œuvre des exigences du Règlement. Elle vous permet de construire un plan précis et d’intégrer ces exigences au sein de votre activité et documentation. De plus, vous pourrez gagner en expertise pour évaluer et mettre en place des exigences plus spécifiques à votre organisation.

2490€

Session publique de trois jours

Évaluation des performances et preuves cliniques pour les dispositifs de Diagnostic In Vitro (DIV) >

Cette formation d’une journée vous permettra d’avoir une meilleure compréhension de l’évaluation de la performance, comment celle-ci s’inscrit dans le cycle de vie du produit et quelles sont les exigences pour les études cliniques.

1190€

Session publique d'une journée


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