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    médecins marchant dans le couloir
    • Webinaire
      Dispositifs médicaux

    Comprendre les exigences du système de gestion de la qualité dans le cadre du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

    Des contrôles réglementaires rigoureux.

    Regarder le webinaire Voir la présentation

    Dans ce webinaire :

    • Fabricants de dispositifs de diagnostic in vitro qui vendent en Europe.

    • Répondez aux exigences réglementaires et maintenir un système de gestion de la qualité (QMS) dans le cadre du RDIV.

    • Nous soutenons votre préparation à une transition efficace ou à une certification initiale.

    • Exigences du système de gestion de la qualité.

    Contributeurs(trices)

    Pour les fabricants de dispositifs de diagnostic in vitro qui vendent en Europe

    Changements clés pour répondre aux exigences réglementaires et maintenir un système de gestion de la qualité dans le cadre du RDIV pour la transition ou la certification initiale.

    Contributeur(trice)

    Judith Prevoo

    Responsable réglementaire NL, BSI
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