Webinaire
Dispositifs médicaux

Comprendre et respecter les exigences de l’UE en matière de RDIV pour les trousses de DIV

Ce webinaire s’adresse aux fabricants, aux distributeurs et aux importateurs de DIV.

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Principaux enseignements et objectifs d’apprentissage

Définitions des trousses de DIV, des accessoires, des composants et des ensembles de procédures
Qualification et classification des trousses, composants et accessoires de DIV
Exigences réglementaires pour les trousses, composants et accessoires de DIV
Configurations de produits et scénarios de certification potentiels
Placement sur le marché des trousses, composants et accessoires de DIV

Conférenciers(ères)

Informations sur le présentateur

Alex Laan - Chef de l’organisme notifié, DIV

Sara Fabi - Responsable réglementaire, organisme notifié, DIV

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