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      Dispositifs médicaux

    Déploiement de laboratoires de référence de l’UE pour les dispositifs de classe D du RDIV

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    Principaux enseignements et objectifs d’apprentissage

    • Quel est l’état d’avancement de la mise en œuvre de l’opérationnalité des EURL à partir du 1er octobre 2024?

    • Que s’attendront à recevoir les EURL de la part de BSI et des fabricants de DIV après le 1er octobre 2024?

    • Comment le processus de vérification des lots et des performances des DIV de classe D sera-t-il contrôlé?

    • Quel type d’engagement attend-on des fabricants de DIV en ce qui concerne les EURL?

    Conférenciers(ères)

    Informations sur le présentateur

    Alex Laan, responsable de l’organisme notifié - DIV

    Sara Fabi, responsable réglementaire - DIV
    Aperçus et médias

    Aperçus de nos experts en dispositifs médicaux

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