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    Webinaire - Dispositifs règle 14 MDR
    • Webinaire
      Dispositifs médicaux

    Dispositifs de la règle 14 de la MDR

    Processus d’évaluation de la conformité et exigences en matière de documentation pour les soumissions

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    Ce webinaire :

    • Combinaisons de dispositifs et de médicaments dans l’UE.

    • Introduction à l’équipe médicale de BSI.

    • MDCG 2020-12 - Processus d’évaluation de la conformité de la MDR.

    • Exigences en matière d’évaluation et de documentation de l’autorité compétente.

    Les contributeurs(trices)

    Processus d’évaluation de la conformité et exigences en matière de documentation à soumettre

    Theresa Jeary explique le processus d’évaluation de la conformité des dispositifs médicaux contenant une substance médicinale auxiliaire.

    Contributeur(trice)

    Theresa Jeary

    Responsable mondiale - Médicaments et produits biologiques, BSI.
    Aperçus et médias

    Pour en savoir plus, consultez les experts mondiaux en matière de normes de soins de santé

    Obtenir des aperçus et des médias
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