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Prolongation des calendriers de transition vers la MDR - impact sur les fabricants et les organismes notifiés
Toute personne impliquée dans la transition des dispositifs médicaux des directives (MDD/AIMDD) vers la MDR dans l’UE.
Les nouveaux calendriers de transition, quels appareils en bénéficient et dans quelles conditions.
Les dispositifs couverts par des certificats MDD/AIMDD expirés peuvent bénéficier de délais plus longs.
Suppression des dispositions relatives à la vente dans la MDR et son impact.
Transfert de la surveillance appropriée de votre organisme notifié de la directive à l’organisme notifié de la MDR.
Participez à ce webinaire pour en savoir plus sur la proposition de prolongation des calendriers de transition de la MDR et sur la manière dont vous pouvez en bénéficier.
Head of UK Approved Body, Regulatory Services, BSI
VP, Regulatory Services, BSI
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