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    • Webinaire
      Dispositifs médicaux

    Série Masterclass clinique 2022 Suivi clinique post-commercialisation dans le cadre de la MDR

    La réglementation relative aux dispositifs médicaux stipule expressément que le suivi clinique après la mise sur le marché est un processus continu en vertu de la réglementation.

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    Dans ce webinaire :

    • Exigences du suivi post-mise en marché et du suivi clinique post-mise en marché : où sont-elles définies?

    • Le suivi clinique post-mise en marché sous la MDR a-t-il la même signification que celui sous les directives?

    • Types et plans de suivi clinique post-mise en marché.

    • Rapport du suivi clinique post-mise en marché.

    Suivi clinique post-mise en marché selon la MDR

    Interprétation par BSI du suivi clinique post-mise en marché dans le cadre de la MDR.

    Conférencier

    Richard Holborow, responsable de la conformité clinique, BSI

    Responsable de la conformité clinique, BSI
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