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Ce webinaire se concentrera sur les dispositifs médicaux contenant une substance médicinale auxiliaire, sur le processus d’évaluation de la conformité et sur les principales exigences.
Qu’est-ce que l’article 117?
Le processus pour les fabricants de DDC.
Exigences en matière de documentation.
Résultat du processus.
Les docteurs Jennifer Durrant et Jonathan Sutch donnent leur point de vue sur l’article 117 et les combinaisons dispositifs et médicaments.
Global Head of Medicinal and Biologics, BSI
Medicinal Technical Specialist, BSI
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