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Ce livre blanc vise à guider les fabricants de dispositifs médicaux dans la mise en œuvre de la collecte de données en conditions réelles dans le cadre du PMCF.
Téléchargez le livre blanc complet pour en savoir plus sur le suivi clinique post-mise en marché (PMCF).
Définitions des activités du suivi clinique post-mise en marché dans le cadre de la MDR.
Principaux changements apportés par la MDR.
Analyse des lacunes dans les données cliniques une fois.
Données du monde réel et activités du suivi clinique post-mise en marché.
Quelle est la documentation requise pour les preuves en situation réelle dans la MDR?
Quel est le lien entre les données du monde réel et l’investigation clinique?
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