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      Dispositifs médicaux

    MDR de l’UE - Suivi clinique post-marché

    Ce livre blanc vise à guider les fabricants de dispositifs médicaux dans la mise en œuvre de la collecte de données en conditions réelles dans le cadre du PMCF.

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    MDR de l’UE - Suivi clinique post-marché

    Téléchargez le livre blanc complet pour en savoir plus sur le suivi clinique post-mise en marché (PMCF).

    • Définitions des activités du suivi clinique post-mise en marché dans le cadre de la MDR.

    • Principaux changements apportés par la MDR.

    • Analyse des lacunes dans les données cliniques une fois.

    • Données du monde réel et activités du suivi clinique post-mise en marché.

    • Quelle est la documentation requise pour les preuves en situation réelle dans la MDR?

    • Quel est le lien entre les données du monde réel et l’investigation clinique?

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