Seminar Risikomanagement nach ISO 14971:2019

Unsere Schulung soll Ihnen ein Verständnis gegenüber dem Risikomanagement nach
der ISO 14971:2019 vermitteln. Sie lernen die Definition zu dem Design, der Entwicklung und Herstellung sowie den Lebenszyklus von Medizinprodukten im Kontext des Risikomanagements kennen. Des Weiteren erfahren Sie, wie die ISO 14971:2019 in Zusammenhang mit der ISO 13485 und der MDR steht. Nutzen Sie Ihre Fähigkeiten während der Bearbeitung von Praxis-Beispielen. Seien Sie so in der Lage nach Abschluss des Kurses das Risikomanagement in Ihrem Unternehmen umzusetzen.

Termine/Buchung

Wenn Sie daran interessiert sind, diese Schulung auf Englisch zu besuchen, klicken Sie hier.

Hinweis: Je nachdem, für welche Kurssprache Sie sich entscheiden, ist die Vortragssprache entweder Deutsch oder Englisch. Die Kursunterlagen können abweichend auch bei einer deutschen Vortragssprache teilweise englische Elemente enthalten oder gänzlich in Englisch sein. Informieren Sie sich bei Bedarf dazu gerne direkt bei unserem Trainingsteam.

Lernziel

  • Identifikation der Anforderungen der ISO 14971:2019.
  • Interpretation und Kommunikation der Anforderungen und Erwartungen in Ihrem Unternehmen
  • Kenntnisse über den Zusammenhang zwischen der ISO 14971:2019 und
    der ISO 13485 sowie der MDR
  • Anwendung der Grundlagen des Risikomanagements für medizinische Geräte innerhalb Ihres Unternehmens.