Webinar
Medizinprodukte

Regelmäßiger aktualisierter Unbedenklichkeitsbericht (PSUR) & Vigilanz im Rahmen der MDR

Dieses Webinar konzentriert sich auf Medizinprodukte mit ergänzenden medizinischen Substanzen sowie auf den Prozess der Compliance-Bewertung und die wichtigsten Anforderungen.

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In diesem Webinar:

Relevante Informationen, die Sie über den regelmäßigen Sicherheitsaktualisierungsbericht wissen müssen.
Welche Informationen sollten präsentiert werden und wie sie präsentiert werden sollten.
Verständnis der Arten von Ereignissen, die gemäß den Medizinprodukteverordnung (MDR) meldepflichtig sind.
Besseres Verständnis der Anforderungen nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 86 und 87 der MDR.