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Dieses Webinar ist für Hersteller von Interesse, die sich für die regulatorischen Wege für personalisierte Medizinprodukte interessieren.
Definitionen von personalisierten Medizinprodukten.
Gesetzgebung, Leitlinien und Anforderungen.
Praktische Aspekte der Klassifizierung personalisierter Medizinprodukte.
Missverständnisse über die Einstufung als Gewohnheit.
Senior Medical Device Technical Specialist-Orth, BSI
Regulatory Lead NL, BSI
Sprechen Sie uns an und erfahren Sie, wie wir Sie auf Ihrem Weg zu nachhaltigem betrieblichen Erfolg unterstützen können.