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    • Webinar
      Medizinprodukte

    Clinical Masterclass Series 2022 Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen gemäß MDR

    Die Medizinprodukteverordnung besagt ausdrücklich, dass die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen ein kontinuierlicher Prozess im Rahmen der Verordnung ist.

    Webinar ansehen Die Präsentation ansehen

    In diesem Webinar:

    • PMS- und PMCF-Anforderungen: Wo sind sie definiert?

    • Bedeutet PMCF unter der MDR dasselbe wie PMCF unter den Verordnungen?

    • Arten und Pläne von PMCF.

    • PMCF-Berichte.

    Redner

    Hören Sie in diesem Webinar von den Experten

    Redner

    Richard Holborow

    Head of Clinical Compliance, BSI
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