- BSI durchsuchen
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Das Webinar bietet einen Überblick über wichtige Themen, die beim Übergang von der AIMDD zur Medizinprodukteverordnung (MDR) zu berücksichtigen sind.
Vorbereitungen und Überlegungen vor der Einreichung.
MDR-Prozess zur Überprüfung der technischen Dokumentation.
Allgemeines Feedback zur technischen Dokumentation.
Aufgaben und Aktivitäten nach dem Antrag
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
Technical Team Manager, AIMD, BSI
Sprechen Sie uns an und erfahren Sie, wie wir Sie auf Ihrem Weg zu nachhaltigem betrieblichen Erfolg unterstützen können.