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    Zwei Frauen arbeiten in einem Labor
    • Webinar
      Medizinprodukte

    Übergang von AIMDD zu MDR – Was Sie wissen müssen

    Das Webinar bietet einen Überblick über wichtige Themen, die beim Übergang von der AIMDD zur Medizinprodukteverordnung (MDR) zu berücksichtigen sind.

    In diesem Webinar:

    • Vorbereitungen und Überlegungen vor der Einreichung.

    • MDR-Prozess zur Überprüfung der technischen Dokumentation.

    • Allgemeines Feedback zur technischen Dokumentation.

    • Aufgaben und Aktivitäten nach dem Antrag

    Redner

    Hören Sie in diesem Webinar von den Experten

    Redner

    Thomas Doerge

    Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI

    Redner

    Concetta Gallo

    Technical Team Manager, AIMD, BSI

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